点眼薬の世界および日本市場：メーカー、シェア、トレンド予測2026

点眼薬とは
点眼薬は、角膜・結膜・前房といった眼球表層および周辺組織に直接作用させるために設計された外用液剤であり、有効成分を適切な濃度で溶解・懸濁させ、眼粘膜への吸収性、浸透性、安定性を確保するためのpH調整剤、緩衝剤、等張化剤、添加剤を組み合わせた製剤で構成される。抗菌、抗炎症、抗アレルギー、ドライアイ治療、眼圧下降、手術後管理など多様な適応を持ち、薬効発現の速さ、局所投与による全身副作用の抑制、使用利便性が臨床現場での重要な価値を形成している。

00001図. 点眼薬の写真

QYResearch調査チームの最新レポート「点眼薬―グローバル市場シェアとランキング、全体の売上と需要予測、2026～2032」によると、点眼薬の世界市場規模は2024年に16490百万米ドルと推定され、2025年には17220百万米ドルに達すると予測されています。さらに、2025年から2031年まで年平均成長率（CAGR）5.4%で成長すると予測されています。この成長により、2031年には市場規模が23600百万米ドルに達すると見込まれています。
 
00002図. 点眼薬世界総市場規模、2031年までに23600百万米ドルに達すると予測されている

上記の図表／データは、QYResearchの最新レポート「点眼薬―グローバル市場シェアとランキング、全体の売上と需要予測、2026～2032」から引用されている。
 
点眼薬の市場駆動要因：
点眼薬市場を牽引する主な要因は以下の通りです。
1.高齢化による眼疾患の増加
白内障、緑内障、加齢黄斑変性、ドライアイの患者数が継続的に増えており、治療・管理のための点眼薬需要が確実に拡大している。
2.デジタル機器使用による眼疲労・ドライアイの増加
スマートフォン・PCの長時間利用が常態化し、若年層を含む幅広い年齢層でドライアイ症状が発生している。潤滑系点眼薬や機能性点眼薬の需要が急増する。
3.眼科治療技術の進歩
レーシック、白内障手術、硝子体手術などの術後管理で点眼薬が必須となり、術式の普及とともに関連薬剤の市場規模が拡大している。
4.アレルギー疾患の通年化
大気汚染や花粉量増加などの要因でアレルギー性結膜炎が通年化し、抗アレルギー点眼薬の使用頻度が高まっている。
5.自主的ヘルスケア意識の向上
セルフケア需要の高まりで市販点眼薬の選択肢が広がり、軽症の眼不快症状に対する一般消費者の利用が増えている。
 
点眼薬の将来発展機会：
点眼薬の将来の成長機会は以下の通りです。
1.新規ドラッグデリバリー技術の進化
ナノ粒子、マイクロエマルション、遅放性製剤などの技術が薬物滞留時間の延長や吸収性向上に貢献し、治療効果を高める新世代点眼薬の開発機会を広げる。
2.バイオ医薬品の眼科領域への拡張
抗体医薬やペプチド系成分を点眼剤として安定化させる技術が進み、難治性炎症、感染症、黄斑疾患向けの高付加価値製剤が市場を創出する。
3.デジタルヘルスとの連携
投与回数管理アプリ、スマートデバイスとの連動、使用コンプライアンスの可視化など、デジタルサポート技術が点眼治療の質を向上させる。
4.低刺激・保存剤フリー製剤の普及
安全性要求の高まりで、防腐剤無添加や低刺激処方へのシフトが進む。アレルギー持ちや長期治療患者の満足度向上につながる。
5.新興国市場の成長
眼科医療インフラの整備が進むアジア・中南米・中東地域で、感染症治療薬や一般用点眼薬の需要が急速に拡大している。
 
点眼薬の成長阻害要因：
点眼薬市場の成長を抑制する主な要因は以下の通りである。
1.有効成分の眼内移行性の制約
角膜バリアが薬物吸収を阻むため、薬効発現に必要な濃度を確保しづらく、製剤設計の高度化が不可欠となる。
2.保存剤による刺激性問題
長期投与で角膜上皮障害やアレルギーが生じやすく、保存剤に依存した処方が継続使用の妨げになる。
3.新薬開発コストと承認審査の負担
眼科薬は品質・安全性評価が厳格で開発期間が長くなりやすく、研究開発費の負荷が市場参入を難しくする。
4.ジェネリック品との価格競争
主要疾患領域ではジェネリック点眼薬が広く普及し、新規ブランド薬の価格競争力が低下しやすい。
5.使用コンプライアンスの課題
投与回数忘れ、点眼技術の誤り、継続使用の中断などが治療効果に影響し、慢性疾患治療で安定した治療成績を得にくい。
 

本記事は、QY Research発行のレポート「点眼薬―グローバル市場シェアとランキング、全体の売上と需要予測、2026～2032」に基づき、市場動向および競合分析の概要を解説します。
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https://www.qyresearch.co.jp/reports/1609905/eyedrops

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